2016年7月29日，經(jīng)過為期5天的嚴(yán)格審查，澳思美順利通過了美國(guó)食品和藥品管理局（簡(jiǎn)稱FDA）的審查。

通過該審查意味著澳思美產(chǎn)品可以持續(xù)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，為公司的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
什么是FDA？

FDA是食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)；是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。

FDA在美國(guó)乃至全球都有巨大影響，有美國(guó)人健康守護(hù)神之稱。通過其認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。

此次認(rèn)證主要根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21 CFR part 211每個(gè)點(diǎn)進(jìn)行審查，涉及我司通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)證的產(chǎn)品，在產(chǎn)品的材料選用，成分有效性驗(yàn)證，生產(chǎn)工藝驗(yàn)證，檢測(cè)設(shè)備驗(yàn)證，安全性，標(biāo)準(zhǔn)流程管制，批號(hào)追溯性等多方面的審查。

雖然該項(xiàng)認(rèn)證的評(píng)定非常嚴(yán)苛，很多藥品食品廠家都“聞風(fēng)喪膽”但是澳思美憑借自己優(yōu)質(zhì)安全的產(chǎn)品質(zhì)量和成分，或得了審查者的一致認(rèn)可，成為了消費(fèi)者可信賴的選擇。

我們只提供高品質(zhì)產(chǎn)品——澳思美。