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兒童用藥新增品種91個 藥企致力量身定制兒童藥
行業(yè)編輯:婧宸
2017年03月22日 15:30來源于:經濟參考報
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人力資源和社會保障部近日正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》(以下簡稱《醫(yī)保目錄》)。本版醫(yī)保藥品目錄中,兒童用藥新增品種91個,明確適用于兒童的藥品或劑型達到540個。業(yè)內人士認為,這將進一步加強兒童用藥的保障力度,也為相關兒童制藥企業(yè)打開新一輪的產業(yè)發(fā)展空間。

兒童用藥新增品種91個   藥企致力量身定制兒童藥

新版《醫(yī)保目錄》增91種兒童用藥

達因藥業(yè)研發(fā)中心總經理何淑旺對記者表示,從2017版醫(yī)保目錄增加兒童藥可以看出,醫(yī)保目前鼓勵創(chuàng)新,同時也說明國家對于兒童用藥重視程度的提高。“更多兒童用藥進入醫(yī)保以后,對患者來說可以減輕經濟負擔。另一方面,進入醫(yī)保目錄的藥品都經過了層層篩選,對兒童用藥安全也起到了促進作用。

雖然此舉增加了制藥企業(yè)對兒童用藥的重視程度,但值得注意的是,目前中國醫(yī)藥市場上兒童專用劑型仍然異常短缺。據全國工商聯醫(yī)藥業(yè)商會提供的數據顯示,中國現有3500多個制劑品種,兒童專用的只有60種,比例僅占1.7%,兒童專用劑型、專用規(guī)格、專用口味的藥物嚴重短缺。2011年至2013年,北京醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院進行的一項國內兒童用藥現狀調查顯示,在15家醫(yī)療機構供患兒使用的6020種藥品中,兒童專用藥僅45種。國家食品藥品監(jiān)督管理總局的一項統(tǒng)計表明,國內90%的藥品沒有兒童劑型。所謂兒童藥,更多的只是成人藥的減量版。

業(yè)內人士普遍認為, 兒童藥納入醫(yī)保等各種利好政策疊加之下,將進一步刺激兒童藥市場發(fā)展,兒童藥市場將是一片藍海。有研究報告稱,2016年1月1日起“二孩”政策的實施,每年帶來100萬至200萬新生兒,2018年新生兒數量有望超2000萬,這個數字將直接刺激兒童藥市場需求的大幅攀升。

兒童用藥新增品種91個   藥企致力量身定制兒童藥

兒童藥研發(fā)短板正在補齊

目前我國兒童藥研發(fā)仍然有一些障礙亟待破除,比如在研發(fā)方面,兒童藥還未與成人藥品研發(fā)相區(qū)別,這對于一部分企業(yè)來說是短板。

“目前,我國兒童用藥‘吃靠掰,量靠猜’現象仍然存在。”何淑旺表示,兒童不是縮小的成人,作為特殊的用藥群體有自己獨特的生理特點,在不同時期內兒童對藥物的吸收、分布、代謝和排泄能力都有所不同,不良反應發(fā)生率比成人用藥高,因此兒童藥的各項指標比成人藥要求更嚴謹、劑型要求更高。此外,臨床數據、口味的特殊調整等都增加了企業(yè)的研發(fā)成本。

要解決兒童藥短缺現狀,須進一步提高藥企的研發(fā)生產積極性。藥物研發(fā)機構和藥品生產企業(yè)研發(fā)部門應針對兒童發(fā)病率較高的疾病進行藥物研發(fā)。何淑旺告訴記者,達因藥業(yè)目前研發(fā)投入不低于每年銷售收入的5%,2016年這一數額接近7000萬,2017年的研發(fā)預算將超過一個億。

“從兒童用藥來講,達因的研發(fā)投入是比較高的。”據何淑旺介紹,這幾年,達因加大了研發(fā)的投入,與高校、科研院所開展了廣泛的合作:“針對兒童用藥的特點,我們開發(fā)了一些核心技術,搭建了先進的技術平臺,劑型涵蓋了口服液、滴劑、顆粒劑、干混懸劑、口腔崩解片、透皮貼劑、膜劑、肺部吸入劑、外用軟膏等兒童最適宜劑型。以后我們會針對兒童常見病及多發(fā)病加大研發(fā)力度,同時涵蓋兒童罕見病治療藥物,并在相應的藥物上做一些劑型和口感上的改良。”何淑旺說。
目前達因藥業(yè)在研的兒童用藥產品大概有40多種。已經上市的明星產品“伊可新”(維生素AD滴劑)、“蓋笛欣”(復方碳酸鈣泡騰顆粒)深受行業(yè)、專家和市場的認可。2016年,伊可新接連斬獲國內多項來自制藥行業(yè)、銷售終端以及母嬰行業(yè)的殊榮。

兒童用藥新增品種91個   藥企致力量身定制兒童藥

藥企致力量身定制兒童藥

近年來,國家已經加大了對兒童專用藥的重視和投入,為兒童藥申報審評及研發(fā)等方面提供利好新政。達因藥業(yè)集團總裁楊杰表示,兒童制藥行業(yè)應樹立“量身定制”理念,以兒童的視角發(fā)現問題、分析問題、解決問題,以專業(yè)的研發(fā)設計、生產監(jiān)管來保障兒童用藥的安全。

達因藥業(yè)始終以“使千千萬萬中國兒童健康強壯”為己任,并以“量身定制兒童藥物”為踐行目標。楊杰透露,按照量身定制兒童用藥的研發(fā)理念,公司確定了清晰的研發(fā)思路:首先,針對國內上市藥物進行改善口感、豐富劑型、完善規(guī)格的研究工作;進行國外藥物的國產化工作;進行原始創(chuàng)新工作,開展具有自主知識產權的兒童藥物的研發(fā)工作。

楊杰表示,面對國內兒童藥領域存在的種種問題,作為制藥企業(yè),不能逃避,當務之急是要弄清楚兒童短缺的是什么品種,同一成分針對不同年齡段兒童須進行不同劑型、規(guī)格及口味的藥學研究,完善兒童臨床數據。“藥品的質量不是檢驗出來的,也不是生產出來的,是設計所賦予的。質量源于設計,只有量身定制,兒童用藥的安全才能真正保證。”楊杰說道。

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