據(jù)瑞士的報道，瑞士有超過1/4的準媽媽會接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查，來確保自己的孩子是否有唐氏綜合癥，即先天愚型等由于染色體異常導致的疾病。

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瑞士公共衛(wèi)生局提供的最新數(shù)據(jù)顯示，瑞士每年大約8.7萬名孕婦中，接受非侵入性產(chǎn)前篩查的人數(shù)為2.5萬人。

該項檢測的費用為800瑞郎（約合人民幣5262.16元）。其對第21對染色體（唐氏癥）、第18對染色體（愛德華氏癥）及第13對染色體（帕陶綜合癥）的變異檢測準確率高達99%。只要該項檢測結果得出的患病幾率超過0.1%，嬰兒染色體異常的可能性就非常高。

大約80%的孕婦選擇在孕期第11周到14周接受非侵入性產(chǎn)前胎兒染色體篩查。盡管有了非?？煽康漠a(chǎn)前染色體篩查，過去5年間選擇接受人工流產(chǎn)的瑞士孕婦數(shù)量卻相對穩(wěn)定。2016年的瑞士新生兒中有70名患有唐氏綜合癥，占新生兒總數(shù)的0.8%，與早前幾年的比例持平。

文源：環(huán)球網(wǎng)